4582 / グロース

シンバイオ製薬

推計時価総額

約41億円

  • 次回決算10月29日

概要

配当利回り(今期予想)0.0%
浮動株時価総額推計 34億円上から99.7%付近・年間売買代金回転率 3.85(単純年換算・観測9か月)
ネットキャッシュ比率0.04倍算出根拠: 当サイト独自のネットキャッシュ比率 = (現金及び預金 977,184,000円 + 投資有価証券 0円 × 0.7 - 有利子負債 832,500,000円) ÷ 公開時価総額 4,051,013,130円
リターン/リスク偏差値37.7全銘柄平均50・やや悪い

企業概要

がん・血液疾患及びウイルス感染症領域の希少疾病を対象に医薬品の開発製造販売を行う製薬企業である。主にポストPOC化合物であるトレアキシン®、ブリンシドフォビル等の導入品の日本・アジア・グローバル開発権を取得し、自社MRによる国内販売体制を構築している。

EPSとPERの推移

期間: 2024/09/26〜2026/10/16。終値基準日: 2026/10/16

シンバイオ製薬 (4582) のEPS・PER推移チャート
2026/10/16時点のEPS・PER
EPS(会社予想)-72.81円

対象決算期: 2026/01/01〜2026/12/31(連結)

PER=終値÷EPS。会社通期予想を優先し、利用できない期間は公表済み通期実績を使用。EPSが0以下の期間はPERを表示しない。

左軸はPER、右軸はEPSで、目盛りは独立しています。会社予想は実線、通期実績は破線です。

業績・決算

今期業績予想

前期実績と今期予想
指標前期実績2025年12月期今期予想2026年12月期
売上高13億0764万円38億9100万円
営業利益-44億4068万円-42億3100万円
経常利益-46億4788万円-42億9100万円
当期純利益-47億7619万円-43億3100万円
1株当たり配当0円0円
予想期
2026年12月期
公開日時
2026/08/10 15:30公開
資料名
2026年12月期第2四半期(中間期)決算短信〔日本基準〕(連結)
資料リンク
開示資料

この予想期の修正履歴なし

現在の四半期進捗

2Q時点(2026/08/10発表)

売上高営業利益当期純利益
累計実績
4億6900万円
会社予想
38億9100万円
達成率
12.1%
累計実績
-36億3500万円
会社予想
-42億3100万円
達成率
計画赤字
累計実績
-36億1900万円
会社予想
-43億3100万円
達成率
計画赤字

四半期実績の前年同期比較

2026年度2Q時点
指標実績前年同期比
売上高4億6900万円-27.4%
売上原価——
販管費——
営業利益-36億3500万円-68.8%

開示情報

開示資料の要点

事業概要

がん・血液疾患及びウイルス感染症領域の希少疾病を対象に医薬品の開発製造販売を行う製薬企業である。主にポストPOC化合物であるトレアキシン®、ブリンシドフォビル等の導入品の日本・アジア・グローバル開発権を取得し、自社MRによる国内販売体制を構築している。

成長・重点領域

  • SyB V-1901(ブリンシドホビル)のグローバル開発推進
  • 適応拡大
  • IVD事業(超高感度測定システム)

主なリスク

  • 医薬品開発の不確実性
  • 収益不確実性
  • 法的規制・薬価制度変更

投資・M&A・資本配分

  • 投資見通し
  • M&A該当なし(ライセンス契約中心)

中期経営計画

開示
EDINET / 2026/03/24

当社グループは中長期的な経営計画を実現するため、ポストPOC戦略や高度な探索・評価能力による優れたパイプライン構築など5つの事業戦略を展開します。パイプラインの更なる充実や既存パイプラインのライフサイクル・マネジメントの追求、グローバル展開の強化などを主要な経営課題として取り組みます。また、人材の確保や財務基盤の強化にも注力し、持続的な成長と高収益の実現を目指します。

重点施策

  • ポストPOC戦略による開発リスクの軽減
  • 高度な探索及び評価能力による、優れたパイプラインの構築
  • ラボレス・ファブレス戦略による固定費抑制
  • ブルーオーシャン戦略による高い事業効率の実現
  • アジアからグローバル展開へ
  • パイプラインの更なる充実
  • 既存パイプラインのライフサイクル・マネジメントの追求
  • 後発品への対応

投資・資本配分

  • 継続的に開発候補品を導入し積極的に研究開発活動等に経営資源を投下する
  • BCVの造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症、血液がん・固形がん、脳神経変性疾患の3領域に経営資源を重点配分し開発を加速する
  • IVD事業(超高感度測定システム)の早期事業化、収益化に向けた投資を行う
  • グローバルでの研究開発体制を充実させるための組織再編や人材配置を行う
  • 予算管理の徹底を通じてコスト抑制を図る

有価証券報告書と決算短信の差分

1) 有報にのみ記載されている内容

  • 会社の沿革(2005年3月設立から2026年3月までの詳細な年表)
  • 事業の内容(事業概要、事業の特徴、事業モデル、事業戦略、パイプラインの詳細)
  • 関係会社の状況(SymBio Pharma USA, Inc.、SymBio Pharma Ireland Limitedの詳細)
  • 従業員の状況(連結・単独の従業員数、平均年齢・勤続年数・給与、管理職女性比率、育児休暇取得率、賃金格差)
  • 労働組合の状況(未組成、労使関係円満)
  • 提出会社の経営指標等(株主総利回り、最高・最低株価)
  • コーポレート・ガバナンスの詳細(ガバナンス体制、指名・報酬委員会、内部統制委員会)
  • 事業等のリスク(医薬品開発リスク、事業遂行リスク、組織リスク、業績推移リスク等詳細)
  • 設備の状況(設備投資、主要設備、賃貸設備)
  • 株式等の状況(発行可能株式総数、新株予約権の詳細一覧)
  • 役員の状況(役員一覧、社外取締役の選任理由)
  • 監査の状況(監査等委員会、内部監査、会計監査)
  • 役員報酬(報酬決定方針、総額)
  • 株主資本等変動計算書(個別)

2) 有報の方が詳細に記載されている内容

  • 主要な経営指標等の推移(連結・単独の複数年度比較表、注記詳細)
  • 経営方針、経営環境及び対処すべき課題等(基本方針、目標指標、中長期戦略、経営課題詳細)
  • サステナビリティに関する考え方及び取組(ガバナンス、戦略、指標目標、リスク管理)
  • 生産・受注・販売実績(仕入・販売実績、相手先別販売)
  • 資本の財源及び資金の流動性(資金需要方針)
  • 重要な契約等(ライセンス契約、治験委託契約、取引基本契約、資金調達契約詳細)
  • 研究開発活動(研究開発体制、研究開発人員数)
  • 財務諸表の注記事項(金融商品、退職給付、デリバティブ、税効果、収益認識詳細)
  • 附属明細表(社債、有形固定資産、引当金)

決算短信のトーン変化

判定
表現が強まった
比較対象
2026/02/05 から 2026/05/07

直近決算短信では、前回(通期)決算短信と比較して、BCVのグローバル第Ⅲ相臨床試験における最初の患者登録(FPI)の達成やPMLを対象とした第Ⅱ相臨床試験の開始など、開発の具体的なマイルストーン達成が明記されており、事業前進への確信度がより強く表現されている。前回が「2026年第1四半期の患者登録開始を予定」という見通し段階であったのに対し、直近では「FPIを達成しました」と事実として報告している点が大きな差異である。また、米国および日本における用途特許の取得、MS領域でのCRADA延長、希少疾病用医薬品等試験研究助成金の交付決定など、前回にない新たなポジティブな成果が複数追加記載されている。一方で、継続企業の前提に関する重要な不確実性が引き続き存在することの認識は前回と同様であり、トーンの強弱は事業開発の進捗報告部分に限定される。

  • 「造血幹細胞移植後のアデノウイルス感染症を対象とするIV BCVのグローバル第Ⅲ相臨床試験において、2026年3月に米国で最初の患者登録を達成いたしました」(直近:FPI達成の事実報告)
  • 「2026年第1四半期の患者登録開始を予定しています」(前回:見通し段階の表現)
  • 「2026年2月より、NIH主導で進行性多巣性白質脳症(PML)に対する第Ⅱ相臨床試験をNIH臨床センターで実施しております」(直近:試験開始の事実)
  • 「2026年3月にIV BCVの悪性リンパ腫に関する用途特許が日本国特庁で登録されました」「2026年2月には、アデノウイルス感染症を対象とするIV BCVの用途特許について、米国特許商標庁より特許登録されました」(直近:特許取得の新規報告)
  • 「2026年3月には、CRADAを3年間延長し、ヒトへの適応につなげることを視野に研究を進めてまいります」(直近:MS領域のCRADA延長という新たな前進)

直近の開示・ニュース

開示日時は日本時間で表示しています。

決算・業績

大量保有・その他EDINET

決算・業績(過去分)

大量保有・その他EDINET(過去分)

株価水準・株主還元

株価水準

PBR-6.95倍グロース市場・医薬品平均: 7.80倍株価純資産倍率

配当

項目名今期予想前期実績
1株当たり配当0.0円/株0.0円/株
配当利回り0.0%0.0%
配当性向0.0%0.0%

財務・長期推移

収益性・資本効率

ROE(通期実績)-198.8%自己資本利益率
ROIC(半期実績)—投下資本利益率
自己資本比率(半期実績)-30.5%純資産 / 総資産
D/Eレシオ(半期実績)—有利子負債 / 自己資本

ROE分解

売上高純利益率 × 総資産回転率 × 財務レバレッジ

売上高純利益率-771.6%
総資産回転率0.25回
財務レバレッジ—

キャッシュフロー推移

シンバイオ製薬 (4582) のキャッシュフロー推移チャート

従業員数と生産性の推移

シンバイオ製薬 (4582) の従業員数、従業員1人当たり売上高、従業員1人当たり営業利益の推移チャート

純資産とROE, ROICの推移

シンバイオ製薬 (4582) の純資産とROE, ROICの推移チャート

EPS、営業利益率、純利益率の推移

シンバイオ製薬 (4582) のEPS、営業利益率、純利益率の推移チャート。年次EPSの数値は直後の表に記載。
年次EPS(通期実績)
決算期EPS(円)
2025年12月期-95.12
2024年12月期-85.00
2023年12月期-49.19
2022年12月期30.20
2020年12月期-124.13
2019年12月期-189.03
2018年12月期-165.54

企業詳細・比較

主要株主

株主構成

2025年12月31日の有価証券報告書より

順位株主名持株比率
1
吉田 文紀
2.83%
2
楽天証券株式会社共有口
2.38%
3
株式会社SBI証券
2.33%
4
MORGAN STANLEY & CO. LLC(常任代理人 モルガン・スタンレーMUFG証券株式会社)
1.60%
5
JPモルガン証券株式会社
0.91%
6
STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 510643(常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部)
0.86%
7
陳元
0.78%
8
村山 信也
0.68%
9
木下 みどり
0.56%
10
日本証券金融株式会社
0.53%

主要な取引・提携関係

有価証券報告書に記載された主要販売先、主要仕入先、重要契約先、提携先のうち、資本関係を除いた上位5件です。

主要設備・不動産

2025年12月31日開示の有価証券報告書より

設備名(所在地)内容帳簿価額
本社 (東京都港区)
設備の内容: 事務所 従業員数 (人): 86(3)
帳簿価額(千円) 建物: - 帳簿価額(千円) 工具、器具 及び備品: - 帳簿価額(千円) ソフト ウエア: - 帳簿価額(千円) 合計: -
本社(東京都港区)
設備の内容: 本社事務所
-

データの見方・算出方法

注記・定義・算出式

  • 当サイト独自: ネットキャッシュ = 現金及び預金 + 投資有価証券 × 0.7 - 有利子負債
  • ネットキャッシュ比率 = ネットキャッシュ ÷ ネットキャッシュ比率用時価総額
  • 有利子負債(日本基準)= 短期借入金 + 1年内返済予定の長期借入金 + コマーシャル・ペーパー + 1年内償還予定社債 + 社債 + 転換社債型新株予約権付社債 + 長期借入金
  • 有利子負債(IFRS)= 有利子負債合計、または同一書類・同一期間の流動有利子負債 + 固定有利子負債
  • ネットキャッシュ比率用時価総額 = 公開時価総額
  • 金融業、種類株式あり、普通株式ベースの分母を安全に確定できない場合、または必要なBS項目が不足する場合は算出しません。
  • 浮動株時価総額 補足: 浮動株比率 84.7%(2026/03/31時点)・position時点 浮動株時価総額 34億円・観測期間 2025/10〜2026/09・position基準日 2026/09/30・FFW基準日 2026/03/31